ESTUDIO GENÉTICO CONJUNTO - DAO/LACTOSA/FRUCTOSA/ENFERMEDAD CELÍACA
TEST GENÉTICO INTOLERANCIAS DIGESTIVAS FULL
Descubre tu origen genético en el Déficit de DAO y tu predisposición a Enfermedad Celíaca, Intolerancia a la Lactosa e Intolerancia Hereditaria a la Fructosa.
¿POR QUÉ REALIZAR ESTE ESTUDIO?
Mediante un simple análisis de sangre capilar evaluamos:
- 4 variantes del gen AOC1 → actividad de la enzima Diamino Oxidasa (DAO).
- Perfil HLA-DQ completo (DQA1 y DQB1) → susceptibilidad a Enfermedad Celíaca.
- MCM6 c.-13910C>T (rs4988235) y c.-22018G>A (rs182549) → Intolerancia a la Lactosa.
- ALDOB c.448G>C (rs1800546), c.524C>A (rs76917243) y c.1005C>G (rs78340951) → Intolerancia Hereditaria a la Fructosa (fructosemia).
Con el estudio genético Intolerancias full, obtendrás una visión integral sobre:
- El origen genético de la intolerancia a la histamina (DAO).
- Tu predisposición (o exclusión) a Enfermedad Celíaca.
- Tu tolerancia genética a la lactosa.
- El riesgo genético de fructosemia.
CÓMO FUNCIONA
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Realiza la auto-toma siguiendo las instrucciones incluidas.
Envía la muestra a DAOcare.
Recibe tus resultados por e-mail o en la plataforma en línea (≈ 25 días hábiles).
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¿Preguntas? Escríbenos a contacto@daocare.cl
Este test brinda información genética valiosa, pero no sustituye la evaluación clínica completa ni la supervisión de un profesional de la salud.
ÁREAS ANALIZADAS
Déficit de Diamino Oxidasa (DAO)
Una DAO con baja actividad dificulta la degradación de histamina, generando síntomas digestivos, migrañas, rinitis, erupciones cutáneas y más. Identificar variantes en AOC1 permite ajustar la dieta y reducir el malestar.
Enfermedad Celíaca (EC)
Enteropatía autoinmune inducida por gluten en personas genéticamente susceptibles. Más del 95 % de los celíacos portan HLA-DQ2/DQ8; su ausencia descarta la EC con alto valor predictivo negativo.
Intolerancia a la Lactosa
Las variantes en MCM6 condicionan la producción de lactasa. Conocer tu genotipo ayuda a personalizar la ingesta de lácteos y prevenir síntomas digestivos.
Intolerancia Hereditaria a la Fructosa
Mutaciones en ALDOB reducen la actividad de la aldolasa B, provocando acumulación tóxica de fructosa-1-fosfato. Detectar la predisposición permite evitar complicaciones hepáticas graves desde etapas tempranas.
CALIDAD Y CERTIFICACIÓN DEL LABORATORIO
Nuestro laboratorio colaborador está certificado UNE-EN-ISO 9001:2015 y UNE-EN-ISO 14001:2015, colabora con la Red Europea de Calidad de Genética Molecular (EMQN) y se ajusta a los más altos estándares internacionales.
Categorías: Déficit de DAO, Enfermedad Celíaca, Intolerancia a la Lactosa, Fructosemia, Intolerancia a la Histamina, Estudio Genético.
